在宅失語症者の家族の介護負担感 : アンケート調査報告

URI http://harp.lib.hiroshima-u.ac.jp/pu-hiroshima/metadata/3397
File
Title
在宅失語症者の家族の介護負担感 : アンケート調査報告
Title Alternative
Investigating Feelings of Burden in Caring for Persons with Aphasia among Family Members Living in Community : Results of a Questionnaire Given at the 20th National Aphasia Peer Group Meeting
Author
氏名 綿森 淑子
ヨミ ワタモリ トシコ
別名 Watamori Toshiko
氏名 小林 久子
ヨミ コバヤシ ヒサコ
別名 Kobayashi Hisako
氏名 本多 留美
ヨミ ホンダ ルミ
別名 Honda Rumi
氏名 相楽 多恵子
ヨミ サガラ タエコ
別名 Sagara Taeko
Subject
失語症
在宅介護
コミュニケーション障害
アンケート調査
aphasia
family care-giver
communication difficulties
questionnaire
Abstract

失語症は言語によるコミュニケーションを阻害し, 生活基盤を脅かす重大な障害であるにもかかわらず, 要介護度認定にはほとんど反映されない。また, 失語症者を介護する家族の介護負担感には, コミュニケーションの問題が影響すると思われるが, こうした側面を考慮した評価法や質問紙は未だ開発されていない。我々は失語症者の家族の介護負担感を評価する評価法作成の基礎データを得ることを目的に, 失語症友の会全国大会参加者を対象に失語症によるコミュニケーションの困難さが日常生活に及ぼす影響についてアンケート調査を行った。アンケートの方法は自己記入式で, 266名より回答があった。介護者の特性についての検討から, 見守り時間の長さと介護者の年齢の間には関連があることが示唆された。一方, 失語症者のコミュニケーションの困難度は, 誰かに相談したい思い, 見守り時間の長さなどと関連することが示唆された。見守り理由としては, 身体介助の問題とコミュニケーション困難に関連する本人の不安が挙げられた。

Aphasia brings about difficulties in all aspects of communication. Persons with aphasia not only have difficulties expressing their problems, and understanding what others say, but have difficulty obtaining information through various media including printed media. Although communication problems tend to leave persons with aphasia isolated from all kinds of social interaction and threaten the foundations of their lives, care-giver burden assessment tools developed thus far have not included the unique needs of persons with aphasia. As a part of the process of developing a care-giver burden scale for family members caring for persons with aphasia, we asked care-givers attending the 20th National Aphasia Peer Group Meeting to fill in questionnaires regarding communication difficulties and their influence on daily life. Consequently, 266 family care-givers self-administered the questionnaire. The results indicated statistically significant relationships between care-givers' age and the length of time family care-givers look after persons with aphasia. As for persons with aphasia, statistically significant relationships were indicated between the degree of communication difficulty, care-givers' needs for consulting with somebody and the length of time family care-givers look after persons with aphasia. The main reasons for the length of time spent looking after persons with aphasia fell into two categories : one was the need for physical care and the other was the anxiety of persons with aphasia about being left alone without effective methods of communication.

Description

報告

Report

国立情報学研究所で電子化

Journal Title
広島県立保健福祉大学誌人間と科学 = Journal of Hiroshima Prefectural College of Health Sciences, humanity and science
Volume
4
Issue
1
Spage
75
Epage
85
Published Date
2004-03
Publisher
広島県立保健福祉大学
ISSN
1346-3217
NCID
AA11568026
Language
jpn
NIIType
Departmental Bulletin Paper
Text Version
出版社版
Sort Key
12
Old URI
Set
pu-hiroshima